Сімейна прогресуюча вада серцевої провідності
ORPHA:871· ICD-10 I45.8· Hereditary progressive cardiac conduction defect
Визначення(English summary)
A genetic cardiac rhythm disease that may progress to complete atrioventricular (AV) block. The disease is either asymptomatic or manifests as dyspnea, dizziness, syncope, abdominal pain, heart failure or sudden death.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Adult