Difetto progressivo familiare della conduzione cardiaca
ORPHA:871· ICD-10 I45.8· Hereditary progressive cardiac conduction defect
Definizione
Si tratta di un'anomalia genetica del ritmo cardiaco, che può progredire verso il blocco atrioventricolare (AV) completo. I pazienti possono essere asintomatici, oppure presentare dispnea, vertigini, sincope, dolore addominale, insufficienza cardiaca o morte improvvisa.
- Prevalenza
- Unknown
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Adult