Hereditair progressief hartgeleidingsdefect
ORPHA:871· ICD-10 I45.8· Hereditary progressive cardiac conduction defect
Definitie
Een genetische hartritmestoornis die kan evolueren tot volledig atrioventriculair (AV) blok. De ziekte kan asymptomatisch zijn, of manifesteert zich met dyspneu, duizeligheid, syncope, buikpijn, hartfalen of plots overlijden.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- Adult