Trouble héréditaire progressif de la conduction cardiaque
ORPHA:871· ICD-10 I45.8· Hereditary progressive cardiac conduction defect
Définition
Maladie génétique du rythme cardiaque pouvant évoluer vers un bloc auriculo-ventriculaire (BAV) complet. La maladie est soit asymptomatique, soit se manifeste par une dyspnée, des vertiges, une syncope, des douleurs abdominales, une insuffisance cardiaque ou une mort subite.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Adult