Trastorno progresivo hereditario de la conducción cardíaca
ORPHA:871· ICD-10 I45.8· Hereditary progressive cardiac conduction defect
Definición
Es una enfermedad genética del ritmo cardíaco que puede evolucionar a bloqueo auriculoventricular (AV) completo. La enfermedad es asintomática o se manifiesta como disnea, mareos, síncope, dolor abdominal, insuficiencia cardíaca o muerte súbita.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Adult