Гіпоплазміногенемія
ORPHA:722· ICD-10 L90.5· Hypoplasminogenemia
Визначення(English summary)
A rare multi-system disease characterized by markedly impaired extracellular fibrinolysis leading to the formation of ligneous (fibrin-rich) pseudomembranes on mucosae.
- Поширеність
- 1-9 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- All ages