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Deficit congenito di plasminogeno

ORPHA:722· ICD-10 L90.5· Hypoplasminogenemia

Prevalenza: 1-9 / 1 000 000
Trasmissione: Autosomal recessive
Età di esordio: All ages

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Non è un consiglio medico. Consultare un professionista sanitario. Queste informazioni sono un riferimento generale basato su dati pubblici e non sostituiscono il consulto con un medico o farmacista.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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