Hypoplasminogenemie
ORPHA:722· ICD-10 L90.5· Hypoplasminogenemia
Definitie
Een zeldzame multisystemische aandoening, gekenmerkt door aanzienlijk verstoorde extracellulaire fibrinolyse, wat leidt tot vorming van houtachtige (rijk aan fibrine) pseudomembranen op slijmvliezen.
- Prevalentie
- 1-9 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- All ages