Сімейне захворювання тромбоцитів з асоційованою мієлоїдною злоякісністю
ORPHA:71290· ICD-10 D69.1· Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy
Визначення(English summary)
A rare, genetic, constitutional thrombocytopenia disease characterized by mild to moderate thrombocytopenia, abnormal platelet function and a propensity to develop hematological malignancies, mainly of myeloid origin.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant