Комбінований імунодефіцит, зумовлений гаплонедостатністю FOXN1
ORPHA:676039· ICD-10 D81.8· Combined immunodeficiency due to FOXN1 haploinsufficiency
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Childhood, Infancy, Neonatal
ORPHA:676039· ICD-10 D81.8· Combined immunodeficiency due to FOXN1 haploinsufficiency