Immunodeficienza combinata da aploinsufficienza di FOXN1
ORPHA:676039· ICD-10 D81.8· Combined immunodeficiency due to FOXN1 haploinsufficiency
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Childhood, Infancy, Neonatal
ORPHA:676039· ICD-10 D81.8· Combined immunodeficiency due to FOXN1 haploinsufficiency