Мультимініядерна міопатія
ORPHA:598· ICD-10 G71.2· Multiminicore myopathy
Визначення(English summary)
A rare hereditary neuromuscular disorder characterized by multiple cores on muscle biopsy and clinical features of a congenital myopathy.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Вік початку
- Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal