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Início
/
Doença rara
/
Miopatia multiminicore
Miopatia multiminicore
ORPHA:
598
· ICD-10
G71.2
· Multiminicore myopathy
Prevalência
Unknown
Hereditariedade
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Idade de início
Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal
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