Miopatia typu multiminicore
ORPHA:598· ICD-10 G71.2· Multiminicore myopathy
- Częstość występowania
- Unknown
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal
ORPHA:598· ICD-10 G71.2· Multiminicore myopathy