Синдром Шепфа-Шульца-Пассаржа
ORPHA:50944· ICD-10 Q82.8· Schöpf-Schulz-Passarge syndrome
Визначення(English summary)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome (SSPS) is a rare autosomal recessive ectodermal dysplasia characterized by multiple eyelid apocrine hidrocystomas, palmoplantar keratoderma, hypotrichosis, hypodontia and nail dystrophy.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Вік початку
- Adolescent, Childhood