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Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom

ORPHA:50944· ICD-10 Q82.8· Schöpf-Schulz-Passarge syndrome

Definition

Das Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom (SSPS) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte ektodermale Dysplasie mit multiplen Hydrokystomen der apokrinen Drüsen der Augenlider, mit palmoplantarer Keratodermie, Hypotrichose, Hypodontie und Nageldystrophie.

Prävalenz
<1 / 1 000 000
Vererbung
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Adolescent, Childhood