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Síndrome de Schöpf-Schulz-Passarge

ORPHA:50944· ICD-10 Q82.8· Schöpf-Schulz-Passarge syndrome

Definición

El síndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (SSSP) es una displasia ectodérmica autosómica recesiva rara caracterizada por múltiples hidrocistomas apocrinos en los párpados, queratodermia palmoplantar, hipotricosis, hipodoncia y distrofia de las uñas.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Edad de inicio
Adolescent, Childhood