Вроджений дефіцит інгібітора активатора плазміногену, тип 1
ORPHA:465· ICD-10 D68.8· Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency
Визначення(English summary)
A rare hemorrhagic disorder due to a constitutional haemostatic factors defect characterized by premature lysis of hemostatic clots and a moderate bleeding tendency.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Adolescent, Adult, Childhood, Elderly