Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène
ORPHA:465· ICD-10 D68.8· Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency
Définition
Maladie hémorragique rare due à un déficit constitutionnel en facteurs hémostatiques, caractérisé par une lyse prématurée des caillots hémostatiques et une tendance hémorragique modérée.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Adolescent, Adult, Childhood, Elderly