Congenitale deficiëntie van plasminogeenactivator-inhibitor type 1
ORPHA:465· ICD-10 D68.8· Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency
Definitie
Een zeldzame bloedingsstoornis als gevolg van een constitutioneel defect van hemostatische factoren, gekarakteriseerd door vroegtijdige lyse van hemostatische stolsels en een matige bloedingsneiging.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- Adolescent, Adult, Childhood, Elderly