Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler
ORPHA:465· ICD-10 D68.8· Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency
Definition
Eine seltene hämorrhagische Erkrankung, die auf einem konstitutionellen Defekt der hämostatischen Faktoren beruht und durch eine vorzeitige Lyse von Blutgerinnseln und eine mäßige Blutungsneigung gekennzeichnet ist.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Adolescent, Adult, Childhood, Elderly