Deficit congenito dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno tipo 1
ORPHA:465· ICD-10 D68.8· Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency
Definizione
Il deficit congenito dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno tipo 1 (PAI-1) è una malattia emorragica rara, causata da un difetto costituzionale dei fattori emostatici; è caratterizzata da una lisi prematura dei coaguli ematici e da una moderata predisposizione alle emorragie.
- Prevalenza
- Unknown
- Trasmissione
- Autosomal recessive
- Età di esordio
- Adolescent, Adult, Childhood, Elderly