Wrodzony Niedobór inhibitora aktywacji plazminogenu typu 1
ORPHA:465· ICD-10 D68.8· Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency
- Częstość występowania
- Unknown
- Dziedziczenie
- Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Adolescent, Adult, Childhood, Elderly