Синдром Вольфрама
ORPHA:3463· ICD-10 E34.8· Wolfram syndrome
Визначення(English summary)
A rare, genetic, endocrine disorder characterized by type I diabetes mellitus (DM), diabetes insipidus (DI), sensorineural deafness (D), bilateral optical atrophy (OA) and neurological signs.
- Поширеність
- 1-9 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Adolescent, Adult, Childhood