Syndrome de Wolfram
ORPHA:3463· ICD-10 E34.8· Wolfram syndrome
Définition
Maladie endocrinienne rare d'origine génétique, caractérisée par un diabète sucré de type 1, un diabète insipide, une surdité neurosensorielle, une atrophie optique bilatérale et des signes neurologiques.
- Prévalence
- 1-9 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Adolescent, Adult, Childhood