Амілоїдоз, варіант ABeta2M
ORPHA:314652· ICD-10 E85.1· Variant ABeta2M amyloidosis
Визначення(English summary)
A rare form of amyloidosis characterized by accumulation and extensive visceral deposition of anamyloidogenic variant of beta 2 microglobulin leading to progressive gastrointestinal dysfunction, Sjögren syndrome and autonomic neuropathy.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Adult