Language

Strona główna/Choroba rzadka/Wariant amyloidozy ABeta2M

Wariant amyloidozy ABeta2M

ORPHA:314652· ICD-10 E85.1· Variant ABeta2M amyloidosis

Częstość występowania: <1 / 1 000 000
Dziedziczenie: Autosomal dominant
Wiek zachorowania: Adult

EN NL DE FR TR PT PL CS IT ES UK ZH

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.