Сімейна шкірна телеангіектазія та синдром схильності до раку ротоглотки
ORPHA:313846· ICD-10 C10.9· Familial cutaneous telangiectasia and oropharyngeal cancer predisposition syndrome
Визначення(English summary)
A rare, inherited cancer-predisposing syndrome characterized by an early development of cutaneous telangiectasia, mild dental and nail anomalies, patchy alopecia over the affected skin areas and increased lifetime risk for oropharyngeal cancer. Other types of cancer have also been reported.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Infancy, Neonatal