Language

Головна/Рідкісне захворювання/Дефіцит метилкобаламіну, тип cblDv1

Дефіцит метилкобаламіну, тип cblDv1

ORPHA:308380· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblDv1

Успадкування: Autosomal recessive

EN ES ZH DE FR TR PL CS PT IT UK NL

Це не медична порада. Зверніться до медичного працівника. Ця інформація має загальний довідковий характер на основі відкритих даних і не замінює консультацію лікаря або фармацевта.

Джерело:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Джерело даних]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Інформація про ліки та захворювання на основі відкритих даних.