Language

Home/Zeldzame ziekte/Methylcobalaminedeficiëntie type cblDv1

Methylcobalaminedeficiëntie type cblDv1

ORPHA:308380· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblDv1

Overerving: Autosomal recessive

EN ES ZH DE FR TR PL CS PT IT UK NL

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.