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Déficit en méthylcobalamine type cblDv1

ORPHA:308380· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblDv1

Transmission: Autosomal recessive

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Source:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Données source]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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