Language

Strona główna/Choroba rzadka/Niedobór metylokobalaminy typu cblDv1

Niedobór metylokobalaminy typu cblDv1

ORPHA:308380· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblDv1

Dziedziczenie: Autosomal recessive

EN ES ZH DE FR TR PL CS PT IT UK NL

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.