Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Metilkobalamin eksikliği tipi cblDv1

Metilkobalamin eksikliği tipi cblDv1

ORPHA:308380· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblDv1

Kalıtım: Autosomal recessive

EN ES ZH DE FR TR PL CS PT IT UK NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.