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Défice de metilcobalamina tipo cblDv1

ORPHA:308380· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblDv1

Hereditariedade: Autosomal recessive

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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