Синдромний рецесивний іхтіоз, зчеплений з Х-хромосомою
ORPHA:281090· ICD-10 Q80.1· Syndromic recessive X-linked ichthyosis
Визначення(English summary)
A rare genetic skin disease belonging to the Mendelian Disorders of Cornification (MeDOC) characterized by a generally mild cutaneous desquamation in association with extracutaneous manifestations as part of a syndrome.
- Поширеність
- 1-9 / 100 000
- Успадкування
- X-linked recessive
- Вік початку
- Childhood