Гіперінсулінізм, зумовлений дефіцитом INSR
ORPHA:263458· ICD-10 E16.1· Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Визначення(English summary)
A rare autosomal dominant form of familial hyperinsulinism characterized clinically by postprandial hypoglycemia, fasting hyperinsulinemia, and an elevated serum insulin-to-C peptide ratio, and a variable age of onset.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Adolescent, Adult