Синдром голопрозенцефально-постаксіальної полідактилії
ORPHA:2166· ICD-10 Q87.8· Holoprosencephaly-postaxial polydactyly syndrome
Визначення(English summary)
Holoprosencephaly-postaxial polydactyly syndrome associates, in chromosomally normal neonates, holoprosencephaly, severe facial dysmorphism, postaxial polydactyly and other congenital abnormalities, suggestive of trisomy 13 (see this term).
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Antenatal, Neonatal