Síndrome de holoprosencefalia-polidactilia pós-axial
ORPHA:2166· ICD-10 Q87.8· Holoprosencephaly-postaxial polydactyly syndrome
Definição
A síndrome holoprosencefalia-polidactilia pós-axial associa, em recém-nascidos cromossomicamente normais, holoprosencefalia, dismorfismo facial grave, polidactilia pós-axial e outras anomalias congénitas, sugestivas de trissomia 13 (ver este termo).
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Antenatal, Neonatal