Síndrome de holoprosencefalia-polidactilia postaxial
ORPHA:2166· ICD-10 Q87.8· Holoprosencephaly-postaxial polydactyly syndrome
Definición
El síndrome de holoprosencefalia-polidactilia post axial asocia, en neonatos cromosómicamente normales, holoprosencefalia, dimorfismo facial grave, polidactilia post axial y otras malformaciones congénitas, que sugieren una trosomía 13 (ver este término).
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal