Синдром Прадера-Віллі, зумовлений батьковою делецією 15q11q13, тип 1
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1