Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1