Síndrome de Prader-Willi por deleção paterna de 15q11.13, tipo 1
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1