Praderův-Williho syndrom na podkladě paternální delece 15q11q13, typ 1
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1