Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 1
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1