Zespół Pradera i Willego spowodowany ojcowską delecją 15q11q13 typu 1
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177901· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1