Синдром спадкової гіперферритинемії - катаракти
ORPHA:163· ICD-10 H26.0· Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome
Визначення(English summary)
A rare genetic disease characterized by the association of early onset cataract with persistently raised plasma ferritin concentrations in the absence of iron overload.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- All ages