Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Otozomal dominant miyoglobinüri

Otozomal dominant miyoglobinüri

ORPHA:99846· ICD-10 R82.1· Autosomal dominant myoglobinuria

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: No data available

TR PT PL CS FR IT DE UK NL EN ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.