Haddad sendromu

ORPHA:99803· ICD-10 G47.3· Haddad syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

ICD-10 G47.3 →