Síndrome de Haddad
ORPHA:99803· ICD-10 G47.3· Haddad syndrome
Definición
El síndrome de Haddad es un trastorno congénito raro en el que el síndrome de hipoventilación central congénita (SHCC), o síndrome de Ondine, se presenta simultáneamente con la enfermedad de Hirschsprung.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal