Syndroom van Haddad
ORPHA:99803· ICD-10 G47.3· Haddad syndrome
Definitie
Een zeldzame congenitale aandoening waarbij syndroom van congenitale centrale hypoventilatie (CCHS), of syndroom van Ondine, gelijktijdig optreedt met ziekte van Hirschsprung.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial
- Leeftijd van aanvang
- Infancy, Neonatal